缺血性脑卒中易感基因及基因相互作用的研究进展

摘要：

缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)是发病率、致残率、病死率均较高的疾病[1],然而它的发病机制尚未完全清楚.随着病因学研究的深入,人们发现除了伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传脑动脉病(CADASIL)等少数几个疾病为单基因遗传外,绝大多数IS均是由多个微效基因与环境因素共同作用所致的复杂疾病[2].全基因组关联研究(genome-wide association study,GWAS)的出现,使得在全基因组范围内筛检与复杂疾病相关的基因变异成为可能,也给候选易感基因的选择提供了更多的线索,是目前最为流行的复杂疾病研究手段.

关键词：缺血性脑卒中、易感基因、基因相互作用、全基因组关联研究

所属期刊栏目：34

分类号：R743.3(神经病学与精神病学)

资助基金：广西自然科学基金资助项目2013GXNSFBA019131,2015GXNSFAA139171

在线出版日期：2017-02-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：135-138