Von Hippel-Lindau综合征临床诊治(附2例报告)
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10.16190/j.cnki.45-1211/r.2016.02.045

Von Hippel-Lindau综合征临床诊治(附2例报告)

引用
Von Hippel-Lindau综合征(VHL综合征)是一组累及多器官的良恶性肿瘤症候群,涉及脑、脊髓、视网膜、胰腺、肾脏、肾上腺和附睾等多个器官[1].它是一种常染色体显性遗传的家族性多系统多发肿瘤综合征,属少见疾病[2].回顾性分析广西医科大学第一附属医院内分泌科广西医科大学第一附属医院内分泌科近30年来,经检查和手术,最终确诊为VHL综合征的2例病例,并复习相关文献,以加深临床医生对VHL综合征的认识,减少误诊和漏诊.

Von Hippel-Lindau综合征、多囊胰腺、诊断、治疗

33

R739.47(肿瘤学)

2016-08-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

334-336

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广西医科大学学报

1005-930X

45-1211/R

33

2016,33(2)

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