实时荧光定量PCR方法诊断马尔尼菲青霉病方法的建立
目的:建立马尔尼菲青霉病血清实时荧光定量PCR诊断方法,对马尔尼菲青霉DNA行绝对定量.方法:针对马尔尼菲青霉内转录间隔区设计特异引物和Taqman探针,对马尔尼菲青霉、16种常见致病真菌、2种常见致病细菌和人基因组DNA行实时荧光定量PCR扩增,检测其特异性;以10倍浓度梯度的重组质粒为标准品,检测其敏感性.结果:该PCR方法特异度达100%;该方法最低检测限介于5~10 copies之间.结论:实时荧光定量PCR方法有助于早期、特异地诊断马尔尼菲青霉病.
马尔尼菲青霉病、实时荧光定量PCR、诊断
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R751(皮肤病学与性病学)
国家自然科学基金资助项目81060128,81271804;国家自然科学基金—广东联合基金资助项目U0932003;广西自然科学基金资助项目0991144,2012GXNSFAA053109;广西卫生厅自筹课题Z200701023
2014-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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