CXCL1基因重组慢病毒表达载体的构建及鉴定

摘要：

目的:采用第2代慢病毒表达载体系统,构建CXCL1基因的慢病毒表达载体,摸索出较传统转染方法更为高效、可靠的转基因方法,为今后进一步的基因靶向治疗研究打下良好的基础.方法:首先扩增CXCL1全长序列,将其与慢病毒载体pWPI连接后测序,通过BLAST检索,鉴定慢病毒表达载体构建成功.将重组慢病毒质粒转染293T细胞,48 h后荧光显微镜鉴定,慢病毒转染并包装成功.结果:重组慢病毒质粒CXCL1-pWPI测序结果经BLAST对比分析,与CXCL1基因的同源性达100％.结论:成功的构建了CXCL1基因的重组慢病毒表达系统.

关键词：CXCL1、慢病毒载体、表达

所属期刊栏目：30

分类号：R-332(医学研究方法)

资助基金：广西自然科学基金资助项目桂科基0639043和2010GXNSFD013053

在线出版日期：2014-02-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：849-853