先天性肾盂输尿管连接部梗阻的分子机制及诊断进展

摘要：

先天性肾盂输尿管连接部梗阻(UPJO)是小儿梗阻性肾病的最常见原因,其发生率约为1/100～1/500[1].自从上世纪80年代后,产前B超检查的普及使得很多患儿在胎儿期即被发现并诊断,这也意味着更多的患儿出生后能够得到更及时、适当的治疗[2].据文献报道,超声产前筛选胎儿肾积水发病率为0.2％～2.2％[3].本文就先天性UPJO的分子机制及诊断的最新进展作一综述.

关键词：肾盂输尿管连接部、梗阻性肾病、尿液的生物标记物

所属期刊栏目：30

分类号：R692.2(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：广西壮族自治区卫生厅科技研究计划课题资助项目Z2010352

在线出版日期：2013-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：320-322