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10.3969/j.issn.1005-930X.2013.02.005

Pr1基因和绿色荧光蛋白基因融合表达载体的构建

引用
目的:以增强型绿色荧光蛋白(Enhanced Green Fluorescent Protein,EGFP)基因为报告基因,类枯草菌素蛋白酶(subtilisin-like protease,Pr1)基因为目的基因,分别构建含有EGFP-Pr1和Pr1-EGFP融合基因的原核表达载体.方法:将Pr1基因分别连接到EGFP基因的上游和下游,插入质粒pTWIN1,构建表达载体pEGFP-Pr1和pPr1-EGFP.结果:经异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导后,重组菌株在长波紫外线的照射下,均能发出明亮的绿色荧光,并且诱导菌株破碎后均可检测到Pr1蛋白酶的活性.结论:应用基因工程技术成功构建pPr1-EGFP和pEGFP-Pr1融合基因表达载体,EGFP作为Pr1生物标记分子,有利于进一步开展Pr1基因的特异性功能研究.

增强型绿色荧光蛋白、融合基因、表达载体、类枯草菌素蛋白酶基因

30

Q782(基因工程(遗传工程))

广西教育厅科研经费资助项目200103YB154

2013-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

180-183

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广西医科大学学报

1005-930X

45-1211/R

30

2013,30(2)

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