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10.3969/j.issn.1005-930X.2012.04.003

ZHX2-GST融合蛋白原核表达载体的构建和鉴定

引用
目的:构建编码ZHX2-GST融合基因的原核表达载体,在大肠杆菌中表达并对融合蛋白(ZHX2-GST)进行鉴定.方法:RT-PCR提取正常肝组织的RNA,然后扩增出ZHX2基因cDNA全长,克隆至含有GST标签的原核表达载体PGEX-4-1中,转化到Ecoli.BL21(DE3),IPTG诱导大肠杆菌表达ZHX2-GST蛋白,电泳分离鉴定.结果:测序结果显示克隆的ZHX2 cDNA序列正确,SDS-PAGE鉴定表达产物分子量118 ku,与ZHX2-GST分子量相符.结论:成功构建了编码ZHX2基因的ZHX2-GST原核表达载体,融合蛋白可用于临床及实验研究.

ZHX2、谷胱甘肽转移酶(GST)、融合蛋白、原核表达

29

R-33(医学研究方法)

广西青年科学基金资助项目0728057

2012-10-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

499-501

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广西医科大学学报

1005-930X

45-1211/R

29

2012,29(4)

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