外周性原始神经外胚层肿瘤的CT、MRI表现探讨(附38例报告)
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10.3969/j.issn.1005-930X.2011.06.016

外周性原始神经外胚层肿瘤的CT、MRI表现探讨(附38例报告)

引用
目的:分析外周性原始神经外胚层肿瘤(pPNET)的CT、MRI表现特点,提高对本病的影像学认识.方法:回顾性分析38例经病理证实为pPNET的CT、MRI表现特点.结果:21例软组织pPNET主要表现为不规则形软组织肿块.11例边界不清,15例密度/信号不均,以稍高或等密度/等或稍长T1、等或稍长 T2信号为主,增强扫描11例不均匀强化.10例邻近骨质破坏.1例见静脉癌栓,7例有肺、淋巴结转移.13例骨pPNET均呈溶骨性骨质破坏,密度/信号不均匀,12例边界不清,10例伴不规则形软组织肿块,3例出现死骨、肿瘤骨和钙化,2例见骨膜反应,8例呈明显不均匀强化.4例椎管内pPNET 3例MRI信号均匀,呈等T1等T2信号,STIR呈稍高信号,3例边界清楚,增强扫描2例均匀强化,椎体及附件未见骨质破坏.结论:pPNET缺乏特征性CT和MRI表现,确诊依靠病理及免疫组化检查.CT和MRI均能提示为恶性肿瘤,并较好显示肿瘤的内部结构、肿瘤的范围,对制定手术计划、评判肿瘤转移和复发方面有很大的帮助.

原始神经外胚层肿瘤、体层摄影术、X线计算机、磁共振成像

28

R445(诊断学)

2012-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

867-870

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广西医科大学学报

1005-930X

45-1211/R

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2011,28(6)

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