双嘧达莫生物黏附微球含量测定

摘要：

目的:建立双嘧达莫生物黏附微球含量测定的方法.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(三乙胺调pH 6.5)70∶30,激发波长290 nm,发射波长485 nm.结果:双嘧达莫浓度线性范围为0.5～50.0 mg/L,峰面积与药物浓度之间存在良好的线性关系, 回归方程为Y＝2.031X+0.004,r=0.999 9,精密度试验日内RSD≤1.13%,日间RSD≤1.42%,回收率为(99.75±1.65)%.结论:所建立的测定方法简便、专属性强、灵敏度高、结果准确可靠,完全适合双嘧达莫生物黏附微球含量控制.

关键词：双嘧达莫、生物黏附微球、高效液相色谱法、含量测定

所属期刊栏目：27

分类号：R972+.4(药品)

在线出版日期：2010-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：605-606