UPLC/MS/MS法研究拉西地平片的人体药动学

摘要：

目的:建立血浆中拉西地平浓度的测定方法并应用于人体药动学研究.方法:采用ACQUITY UPLCTM 超高效液相色谱仪测定血药浓度,色谱条件:Acquity UPLCTM BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱;流动相为乙腈-30 mmol/L醋酸铵(82∶18,v/v);流速为0.28 mL/min,质谱条件:Quattro Premier串联质谱检测器,离子源:ESI;极性(检出模式),计算拉西地平药动学参数.结果:拉西地平在血药浓度范围为0.025～10.000 μg/L内线性关系良好(r=0.997 8);定量下限为0.025 μg/L,日内、日间误差＜10%.用此方法测定了12例志愿者口服拉西地平4 mg后的血药浓度,主要药动学参数为:AUC0～24 为(9.449±5.864) ng/h*mL-1,AUC0～∞为(10.618±6.485) ng/h*mL-1,Cmax为(2.358±2.024) ng/mL,tmax为(1.59±0.40) h,t1/2为(8.49±2.29) h.药动学参数个体间差异大.结论:所建立的方法灵敏可靠,适合拉西地平体内药动学研究;拉西地平体内药动学参数个体差异大,应个体化给药.

关键词：拉西地平、超高效液相-串联质谱法、药动学

所属期刊栏目：26

分类号：R972+.3(药品)

在线出版日期：2009-06-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：269-271