10.3969/j.issn.1005-930X.2007.02.020
大鼠视网膜Müller细胞的培养与鉴定
目的:仿照前人建立的方法,优化SD大鼠视网膜Müller细胞体外培养的技术和方法,为后续相关研究建立实验室条件.方法:使用胰蛋白酶消化的方法分离新生SD大鼠视网膜Müller细胞,以DMEM为培养基体外培养,光镜观察.采用电镜观察及荧光免疫组织化学染色的方法进行鉴定.结果:培养的细胞贴壁生长,原代细胞胞体狭长,细胞质丰富,折光性好.电镜下可见特征性的中间丝(直径8~10 nm),细胞器丰富;荧光免疫组织化学显示细胞呈神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和谷氨酰胺合成酶(GS)阳性.结论:酶消化法培养SD大鼠视网膜Müller细胞是一种稳定、可靠的方法.
视网膜、Müller细胞、细胞培养
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R774.1(眼科学)
广西教育厅博士研究生科研创新项目200610598;1001D13;广西自然科学基金桂科自0640090
2007-07-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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