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10.3969/j.issn.1005-930X.2004.01.004

人血管内皮生长因子基因的克隆及真核表达质粒的构建

引用
目的:克隆人血管内皮生长因子基因VEGF165片段,构建pcDNA3/VEGF165真核表达质粒.方法:采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从人肝癌细胞株SMMC-7721中扩增出血管内皮生长因子VEGF165基因片段,通过DNA重组技术将该基因片段重组于pcDNA3真核表达载体上,构建成pcDNA3/VEGF165重组质粒,分别用PCR扩增、酶切电泳分析及DNA测序的方法对重组DNA进行鉴定.结果:经PCR扩增、酶切电泳分析和DNA测序证实,本实验构建的重组质粒目的基因片段为人VEGF165cDNA.结论:本实验成功地克隆了VEGF165 基因并构建了其真核表达质粒,为进一步研究用VEGF基因转染的方法来恢复或增强放疗后组织的血管生成能力奠定了基础.

血管内皮生长因子、基因克隆、基因扩增、基因表达

21

R739.85(肿瘤学)

国家自然科学基金30060083

2004-06-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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广西医科大学学报

1005-930X

45-1211/R

21

2004,21(1)

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