10.3969/j.issn.1005-930X.2000.05.077
多巴反应性肌张力障碍9例临床分析
@@ 多巴反应性肌张力障碍(dopa-responsive dystonia,DRD)是一种罕见常染色体显性遗传病,该病为可治之症,早期确诊,正确治疗可避免由于长期肌张力不全所致畸形.为提高对DRD的认识,避免误诊,现将中山医科大学第一附属医院收治的9例DRD报道如下.
多巴反应性、肌张力障碍、显性遗传病、肌张力不全、正确治疗、早期确诊、医科大学、附属医院、常染色体、中山、误诊、畸形
17
R4(临床医学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
888-889