10.3969/j.issn.1005-930X.2000.05.028
人内皮抑素基因的质粒构建及在大肠杆菌中的表达
目的:将人内皮抑素(endostatin)基因插入表达载体并进行原核表达.方法:将endostatin基因定向插入表达载体pQE-31 BamH I/Kpn I位点,构建重组质粒pQEN,转化E.coli M15,进行原核表达.结果:在IPTG的诱导下,endostatin基因在重组转化株E.coli M15 (pQEN) 中获得高效表达,SDS-PAGE显示表达产物分子量为22×103 u,表达产物主要以包涵体形式存在,表达量占菌体总蛋白的34.6%.结论:从组织中克隆endostatin基因并进行原核表达是可行的方法.
人内皮抑素、基因表达、大肠杆菌、原核表达
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Q78(基因工程(遗传工程))
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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