反转录聚合酶链反应和核酸探针检测禽呼肠孤病毒研究的概述

摘要：

根据禽呼肠孤病毒(ARV)参考毒株S1133S1基因序列,设计合成4对引物而分别建立了RT-PCR、半套式PCR和一步法PCR三种用于检测ARV的方法. 它们能检测到的最近ARV RNA量分别为1pg、1fg和0.16ng RNA;研制出禽呼肠孤病毒地高辛核酸探针,并建立了地高辛核酸探针检测ARV的方法,该核酸探针最低能检测到0.45ng的ARV RNA;对广西部分鸡场血清学调查表明,ARV平均阳性率为27%;对广西ARV野毒株进行了分离和鉴定,并对获得的2个地方分离株的S1基因片段进行测序及分析,两分离株与标准株S1133的同源性分别为98.5%和98.3%;用所建立的RT-PCR和地高辛核酸探针方法对用ARV人工感染鸡采集的各种样品的检测,并和传统病原分离方法进行比较,结果RT-PCR检出率为92.5%(222/240),地高辛核酸探针检出率为74.2%(178/240),病原分离鉴定方法检出率为55%(132/240).用ARV强毒分别对免疫种鸡后代和无母源抗体或SPF的雏鸡进行攻毒试验,结果油苗免疫的种鸡后代对本病有很强的抵抗力,能抵抗ARV强毒的攻击,其平均保护率90.8%(109/120).而无母源抗体或SPF的雏鸡攻毒后均100%(240/240)死亡.

机标关键词：反转录聚合酶链反应、核酸探针、探针检测、禽呼肠孤病毒、地高辛、鉴定方法、检出率、母源抗体、病原分离、能检测、地方分离株、分离和鉴定、种鸡、设计合成、人工感染、强毒、免疫、基因序列、基因片段、后代

所属期刊栏目：19

分类号：S858.315.3(动物医学（兽医学）)

资助基金：广西科技攻关项目;广西新世纪十百千人才工程基金

在线出版日期：2004-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：195-198