基于网络药理学和分子对接探讨瑶山甜茶治疗2型糖尿病的作用机制

摘要：

为了探讨瑶山甜茶治疗2型糖尿病的作用机制,应用高脂高糖饲料喂养结合链脲佐菌素(STZ)复制2型糖尿病大鼠模型,观察大鼠血糖和胰腺组织的变化;运用系统药理学方法查找并筛选瑶山甜茶的活性成分靶点及2型糖尿病相关基因,并进行富集分析以预测其可能的信号通路,对筛选所得核心成分与核心靶点进行分子对接验证,探究其分子机制.结果表明:瑶山甜茶显著降低糖尿病模型大鼠血糖(P<0.05),同时改善其胰岛细胞损伤.筛选出瑶山甜茶干预2型糖尿病的有效成分59个,核心靶点17个.KEGG通路富集分析发现癌症信号通路、FOXO信号通路和HIF-1信号通路与2型糖尿病密切相关.分子对接表明黄芪苷、咖啡酸、槲皮素可能是瑶山甜茶治疗2型糖尿病抗血糖的物质基础,与调控MAPK1、EGFR、SRC、AKT1、PIK3R1、PTPN11信号通路有关.

关键词：网络药理学、分子对接、瑶山甜茶、2型糖尿病、作用机制

所属期刊栏目：41

分类号：R285(中药学)

资助基金：国家自然科学基金;广西高校中青年教师基础能力提升项目;广西再生医学重点实验室开放课题;广西医科大学大学生创新创业训练计划项目

在线出版日期：2023-03-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共12页

页码：143-154