苯唑西林分子印迹聚合物的制备及其分子识别特性研究

摘要：

为获得β-内酰胺类抗生素多残留检测样品净化和富集预处理所需选择性固相萃取填料,本文对采取沉淀聚合方法制备苯唑西林印迹微球进行研究,并对合成的微球进行分子识别特性研究.在反应温度60℃,反应时间24 h条件下,优化的合成反应参数是:模板苯唑西林、功能单体丙烯酰胺与交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯的用量分别为1、4和20 mmol(物质的量比为1∶4∶20),溶剂甲醇100 mL,引发剂偶氮二异丁腈5mg.合成出的苯唑西林印迹微球具有两类性质不同的吸附位点,低亲和性吸附位点平衡常数K和最大表观吸附量Q分别为10.846 mmol/L和418.23 μmol/g,高亲和性吸附位点平衡常数K和最大表观吸附量Q分别为2.627 mmol/L和137.68 μmol/g.印迹聚合物重复使用次数不少于9次,对β-内酰胺类抗生素青霉素-G、头孢哌酮和头孢唑林的吸附量达模板吸附量的95％、58％和96％,对加标牛奶样品的净化效果表明其具有直接用作固相萃取柱填料的潜力.

关键词：苯唑西林、分子印迹聚合物、沉淀聚合、β-内酰胺类、固相萃取

所属期刊栏目：33

分类号：O631.3(高分子化学（高聚物）)

资助基金：国家自然科学基金资助项目21205051

在线出版日期：2015-06-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：86-92