黄鳝性逆转相关基因F4的克隆和表达分析

摘要：

本文运用cDNA末端快速扩增(Rapid-amplification of cDNA ends,RACE)技术、半定量RT-PCR技术和原位杂交技术,克隆黄鳝Monopterus albus性腺差异表达基因(F4)的cDNA全长序列,并分析该基因于各期性腺组织的表达情况.结果显示:F4基因cDNA全长2 466 bp,含有142 bp的5'-UTR、596 bp的3'-UTR、1 728 bp的开放阅读框(ORF),共编码575个氨基酸;在线Signal P分析表明,F4亚基肽链不存在信号肽,为非经典分泌蛋白;同源性分析结果显示该基因无同源性序列,视为新报道的基因;F4在卵巢发育早期不表达,从排卵的Ⅳ期卵巢开始表达,随着卵巢的败育和精巢的发育,表达量明显升高.性逆转过程中差异表达基因的克隆和鉴定,为进一步探究黄鳝性别调控机制奠定了基础.

关键词：黄鳝、性腺、差异表达基因、RACE、RT-PCR、原位杂交

所属期刊栏目：31

分类号：Q786;Q959.482(基因工程（遗传工程）)

资助基金：上海市重点学科建设基金资助项目S30701;农业部科技教育司基金资助项目201003076;上海高校知识服务平台上海海洋大学水产动物遗传育种中心基金资助项目ZF1206

在线出版日期：2014-03-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：121-127