白花丹素衍生物Pln-7-co (oAc)体外抗肿瘤作用研究
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10.3969/j.issn.1001-6600.2013.01.014

白花丹素衍生物Pln-7-co (oAc)体外抗肿瘤作用研究

引用
本文以人肺癌NCI-H460、A549,肝癌BEL-7404,胃癌MCG-803细胞株以及正常肝细胞HL-7702作为受试细胞,分别采用MTT比色法、qPCR技术检测白花丹素衍生物(Pln-7-co (oAc))对细胞增殖的抑制作用以及对抑癌基因LRRC3B mRNA表达量的影响.结果显示,在10 umol/L药物的作用下Pln-7-co (oAc)对NCI-H460细胞增殖的抑制率达到86.618%±2.89%,明显高于A549 (59.56%±9.00%),肝癌BEL-7404(-7.24%士2.93%),胃癌MCG-803(15.27%±5.87%).在IC50测试实验中,Pln-7-co(oAc)对NCI-H460细胞株的增殖抑制作用呈现很好的剂量依赖关系,其IC50值低至(4.85士0.61)μmol/L,明显优于阳性药物易瑞沙Iressa(20.17±2.15) μmol/L,LRRC3B mRNA的相对表达量明显升高.

NCI-H460、白花丹素衍生物、细胞增殖、抑癌基因LRRC3B

31

R284.3;R979.1(中药学)

973计划前期研究专项2011CB512005;广西自然科学基金研究生创新项目2011106020710M55;药用资源化学与药物分子工程教育部重点实验室课题CMEMR2012-A12,CMEMR2012-A15

2013-05-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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广西师范大学学报(自然科学版)

1001-6600

45-1067/N

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2013,31(1)

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