复杂体系DNA与靶向药物分子相互作用电化学理论及非线性分析

摘要：

@@ 本文基于Mcghee-von Hippel研究DNA-蛋白质相互作用的理论假设[1],运用概率统计学中的条件概率,引进了靶向药物分子间相互作用参数,根据DNA与靶向药物分子作用前后伏安特性的变化,推导了复杂体系DNA与靶向药物分子相互作用的电化学新方程,分别获得了靶向药物分子间不存在相互作用和存在相互作用时的两种形式.以该新方程为模型函数,通过简便的电化学实验获得数据及对数据基于最小二乘思想的非线性拟合,可以直接获得DNA与靶向药物分子的结合强度K、结合点位数s以及靶向药物分子间相互作用参数ω等.该新方程不但适用于存在单种靶向药物分子或单组结合部位的理想体系,而且可以被延伸用于更符合实际情况的多种靶向药物分子或多组结合部位共存的复杂体系.

机标关键词：复杂体系、靶向药物、药物分子、用电、化学理论、非线性分析、COMPLEX SYSTEM、相互作用参数、分子间、结合部位、分子相互作用、方程、电化学、最小二乘、线性拟合、条件概率、数据基、两种形式、理想体系、理论假设

所属期刊栏目：21

分类号：O64;TQ3

资助基金：国家自然科学基金

在线出版日期：2004-12-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：48-49