10.3969/j.issn.2095-0764.2021.03.007
杧果SC-SSR分子标记反应体系的建立与优化
采用正交设计方法,对影响PCR反应体系的5个因素(Mg2+、Taq DNA聚合酶、dNTPs、 引物和模板DNA)进行了优化,建立了适用于杧果的SC-SSR-PCR反应体系.结果表明,总反应体系25μL中,包含模板DNA用量100 ng·mL-1、Mg2+浓度2.00 mmol·L-1、引物浓度0.40μmol·L-1、Taq DNA聚合酶浓度1.00 U、dNTPs浓度0.15 mmol·L-1.利用优化的杧果SC-SSR-PCR反应体系对10对SC-SSR引物进行验证,均能扩增出清晰、 明亮、 特异的电泳条带.因此,优化的杧果SC-SSR-PCR反应体系适用于杧果种质鉴定和亲缘关系分析.
杧果SC-SSR、正交设计、体系优化
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S667.7(果树园艺)
国家重点研发计划;广西农科院基本科研业务费专项;广西农科院基本科研业务费专项;广西农科院科技发展基金;中央高校基本科研业务费专项
2021-08-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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