罗汉果DNA的提取及RAPD-PCR反应条件的优化

摘要：

本研究采用改良SDS方法提取罗汉果基因组DNA,得到的DNA质量较高,适合于RAPDPCR分析,在25 μl反应体系中,RAPD分析的优化反应体系:200μmol/LdNTP,0.4μmol/L随机引物,ExTaq DNA聚合酶1U,模板DNA50ng/应.

关键词：改良SDS方法、罗汉果DNA、优化、RAPD-PCR

分类号：S6(园艺)

资助基金：广西自然科学基金0342021;广西农业科学院发展基金2003003Z;广西科技开发基金0443001-10

在线出版日期：2006-09-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：28-31