10.3969/j.issn.2095-0764.2006.01.019
罗汉果DNA的提取及RAPD-PCR反应条件的优化
本研究采用改良SDS方法提取罗汉果基因组DNA,得到的DNA质量较高,适合于RAPDPCR分析,在25 μl反应体系中,RAPD分析的优化反应体系:200μmol/LdNTP,0.4μmol/L随机引物,ExTaq DNA聚合酶1U,模板DNA50ng/应.
改良SDS方法、罗汉果DNA、优化、RAPD-PCR
S6(园艺)
广西自然科学基金0342021;广西农业科学院发展基金2003003Z;广西科技开发基金0443001-10
2006-09-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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