RT-PCR克隆籼稻叶绿素a/b结合蛋白基因全长cDNA及序列的in silico分析
根据日本晴cab4基因序列（GenBank：AK104499.1）设计引物,用RT-PCR的方法从籼稻9311中克隆了叶绿素a/b结合蛋白基因的全长cDNA,命名为cab-9311（cab gene from 9311）。insilico分析表明：cab-9311与cab4基因同源性为99%,编码的蛋白含有244个氨基酸,与cab4基因编码的蛋白同源性为98%。蛋白分子质量为26.9kD,理论等电点为6.52。第54位～第216位氨基酸是一个典型的叶绿素a/b结合蛋白功能域（chlorophyll a/bbinding domain）。跨膜分析和蛋白质三级预测显示,该蛋白在C端有一个典型的跨膜区。亚细胞定位分析表明该蛋白定位于叶绿体,是一个叶绿体内囊体膜上的锚定蛋白。
水稻、叶绿素a/b结合蛋白基因、克隆、in、silico分析
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Q949.326.1(植物学)
农业部转基因专项2011ZN08001-004,2008ZX08001-001;湖南省自然科学基金09JJ3046;湖南省农科院科技创新项目2009hnnkycx17共同资助 感谢本课题组赵丙然研究员及其他同事在工作上的关心和支持;并对修改本论文的评委表示衷心的感谢
2012-07-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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