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草菇菌丝体与原基差异表达基因分析

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采用Solexa测序技术,对草菇菌丝体和原基进行了数字基因表达谱(DGE)测序,在菌丝体和原基文库中分别得到5701781个和5659262个高质量测序标签(cleantags),对应的标签种数(distinct clean tags)分别为85626和95363。将所有高质量测序标签与参考基因库进行比对,在菌丝体和原基文库中,占标签种数的43.32%和52.57%的标签可以唯一定位(map)到参考序列上,占标签种数的21.65%和21.47%的标签可以被定位到基因组序列上。最终,被菌丝体和原基标签唯一定位的基因数(unambiguous tag-mapped genes)分别为14794和15534。差异基因分析显示,两个文库中共有显著性差异表达的基因4163个,其中在原基中上调、下调的基因数分别为2486和1677,只在原基中表达的基因321个。经过Blastnr比对,在原基中特异表达的基因,涉及蛋白质(氨基酸)合成与代谢、糖代谢、脂类代谢和抗逆反应等多个代谢途径。GO功能富集分析结果表明,葡萄糖、己糖和乙醇等代谢途径大部分基因下调表达。Pathway功能富集分析结果表明,合成核糖体蛋白的基因均下调表达,表明原基形成时细胞代谢减弱,蛋白质合成量减小。

草菇、子实体形成、数字基因表达谱、差异表达基因

31

Q78(基因工程(遗传工程))

国家现代农业产业技术体系建设专项资金资助CARS24资助国家食用菌品种改良中心福建分中心和福建省食用菌工程技术研究中心为本研究提供了试验条件,特此致谢

2012-07-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

147-153

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基因组学与应用生物学

1008-3464

45-1238/S

31

2012,31(2)

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