陆地棉GhSUMO基因的克隆与黄萎病菌诱导表达分析
SUMO化修饰与植物抗病防御、信号转导和耐旱等有着直接的关系。本文以抑制差减杂交（sup—pression subtractive hybridization．SSH）技术获得SUMO的EST为信息探针，对棉花EST数据库进行同源搜索和电子克隆，获得了全长为396bp的SUMO基因编码区cDNA全长，我们将该基因命名为GhSUMO，推测该基因编码95个氨基酸。分别以抗黄萎病陆地棉品种豫棉21号的cDNA和DNA为模板，对该基因进行了PCR扩增验证，测序结果表明，GhSUMO基因序列与电子克隆序列一致，且没有内含子。蛋白序列分析表明，该蛋白具有保守泛素结构域和C端双Gly的断裂／连接位点，以及保守的疏水表面和Ulpl—Smt3互作位点。系统进化分析表明，该蛋白与蓖麻的同源序列表现了最高的相似性，与其它双子叶植物同源序列次之，而与单子叶植物的相似性较低。棉苗接菌后实时定量PCR结果显示，该基因表达量在接黄萎病菌的量48h后明显上调，96h达到未接菌对照的5倍以上。GhsSUMO基因可受黄萎病菌诱导表达，表明该基因在陆地棉抗黄萎病的机制中可能发挥重要作用。
陆地棉、GhSUMO基因、电子克隆、诱导表达、定量PCR
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Q523.8(核酸)
转暴刚生物新品种培育重大专项2008ZX08005-0053
2012-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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