植物乳杆菌C88胞外多糖生物合成基因的克隆及序列比对

摘要：

乳酸菌胞外多糖能显著改善发酵乳制品及食品的流变学和质构特性。为进一步了解乳酸菌胞外多糖的生物合成途径及调控机制，本研究对参与植物乳杆菌C88胞外多糖生物合成基因簇的部分序列进行了克隆和鉴定。根据GenBank中己报道植物乳杆菌基因序列的保守区域设计特异性引物，扩增出植物乳杆菌C88生物合成蛋白基因（cps4A）序列，并通过染色体步移方法克隆了植物乳杆菌C88参与胞外多糖合成基因簇的部分序列（4．9kb）。利用生物信息学方法预测基因簇中6个阅读框的结构和功能，结果表明该序列与己报道的乳酸杆菌胞外多糖生物合成基因具有高度的同源性（〉96％）；对各阅读框功能预测分析发现，这6个基因主要编码参与胞外多糖合成中的多糖合成蛋白、糖链长度检测蛋白、UDP-葡萄糖-4-异构酶和糖基转移酶。本研究将为利用基因工程方法调控多糖的合成和产量提供理论依据。

关键词：植物糖乳杆菌、胞外多糖、基因簇、生物合成

所属期刊栏目：30

分类号：Q939.117(微生物学)

资助基金：国家自然科学基金项目30670057;农业部现代农业产业技术体系建设专项资金资助项目ny-cytx-0502;吉林省博士后基金项目200904008

在线出版日期：2012-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：331-337