高羊茅春化基因FaVRN1亚细胞定位与差异表达分析
高羊茅在生长季出现生殖枝,抑制新枝形成,不利于草坪质量及其持久性生长。研究春化基因的分子特征,探索抑制生殖生长的分子育种新途径,对坪用型高羊茅品种改良具有重要意义。本研究在克隆高羊茅春化基因FaVRN1的基础上,构建高羊茅春化基因FaVRN1与绿色荧光蛋白基因GFP融合的植物表达载体p-FaVRN1-hGFP,利用基因枪转化法转入洋葱表皮细胞,荧光显微镜检测融合基因的瞬时表达,并运用实时荧光定量PCR分析春化基因FaVRN1在春化与非春化条件下的表达差异。研究结果表明,FaVRN1基因编码的蛋白产物位于细胞核,符合它作为转录因子特性;春化条件下,FaVRN1基因的表达随处理时间延长逐渐增加。非春化条件下,FaVRN1基因的表达随处理时间延长而降低。FaVRN1基因在春化条件下的表达水平远高于非春化条件,FaVRN1基因的表达受春化条件正调控。
高羊茅、春化基因、FaVRN1基因、亚细胞定位、差异表达
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Q943.2(植物学)
贵州省农科院专项:黔农科院院专项[2009]038号“高羊茅春化与光周期调控基因的表达及RNAi分析”资助;致谢 作者感谢四川农业大学玉米研究所李晚忱老师在本实验过程中的技术支持和有益的建议.感谢匿名的同行评审人的评审建议和修改建议.本文提到了我们实验中涉及的有关试剂供应商和测序服务商,这并非我们为这些试剂供应商和测序服务商的产品和服务提供推荐或背书
2012-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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