ipt基因促进矮牵牛遗传转化效率及热激启动子驱动基因删除
本研究主要探讨ipt基因对矮牵牛遗传转化不定芽诱导影响及拟南芥热激启动子hsp18.2驱动重组酶基因flp的热诱导外源基因删除表达载体在矮牵牛中的基因删除效果。本研究中将植物表达载体pBin-hsp18.2:flp-35S:ipt及对照载体pBin-hsp18.2:flp遗传转化矮牵牛,以获得转基因植株,分析比较不定芽的诱导和转基因植株进行的热激基因删除。研究结果表明,ipt基因可促进矮牵牛遗传转化过程中不定芽的诱导,其不定芽诱导率为21.5%,显著高于对照的8.7%。在44℃,6h,热激6次的条件下,转基因矮牵牛植株表型恢复正常,经GUS蛋白表达分析及PCR、RT-PCR检测,证明外源基因已经被删除。转基因矮牵牛基因删除效率最高可达43.8%。本研究为ipt基因在一些遗传转化困难植物转基因中的应用奠定了基础。
矮牵牛、重组酶基因、异戊烯基转移酶基因、基因删除
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S666.103.6(果树园艺)
科技部国际科技合作项目2007DFA31260;科技部国家科技支撑计划项目2007BAD59B06;科技部国家科技支撑计划项目2008ZX08010-003
2012-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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145-151