绿色木霉葡聚糖内切酶Ⅰ基因的定点突变及酶学性质的研究

摘要：

将绿色木霉葡聚糖内切酶EGⅠ基因egl亚克隆到表达载体pSE380,构建出重组质粒pSE380-egl,转化到大肠杆菌JM109中表达,利用金属亲和层析对EGⅠ进行纯化,纯化后的酶比活力达到3.8U/mg,其最适反应温度为48℃,最适pH为5.2.同时对EG Ⅰ的氨基酸残基G291位进行随机定点突变,筛选到一株突变酶G291S,其比活力为野生酶的2.2倍;Km值为野生酶的0.66倍,最适反应温度和最适反应PH值未发生改变.

关键词：绿色木霉、葡聚糖内切酶Ⅰ、大肠杆菌、随机定点突变

所属期刊栏目：27

分类号：Q816(生物工程学(生物技术))

资助基金：国家自然科学基金项目20666002;广西科技攻关项目桂科攻0537012

在线出版日期：2008-09-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1-7