水牛催乳素受体基因克隆及序列分析
扩增出广西本地沼泽型水牛(Bubalus bubalis)催乳素受体(PRLR)基因部分保守序列,用于下一步实验检测体外培养的水牛乳腺上皮细胞中催乳素受体基因的表达水平.根据已报道的奶牛催乳素受体基因cDNA序列的保守区,设计一对特异性引物.提取广西本地水牛的乳腺组织总RNA,并以其为模板,以下游特异性引物为反转录引物,在反转录酶(AMV)作用下合成cDNA;用Ex-Taq 酶进行PCR扩增,得到催乳素受体基因的保守序列,长度为571 bp.该扩增产物经纯化后,连接到pMD18-T载体上扩增.经序列分析结果表明:序列较保守,与GenBank上发表的奶牛催乳素受体基因的同源性达到98.9%,与绵羊的同源性达到96.5%,与猪、小鼠、人的同源性分别为86.5%、78.9%、77.1%.催乳素受体基因与奶牛相比,共有6个碱基发生了突变,其中1个为同义突变,其他5个均为错义突变,形成4个氨基酸发生变异.
水牛、催乳素、催乳素受体
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Q781;S823.83(基因工程(遗传工程))
广西自然科学基金项目桂科自0640014
2009-03-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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320-324