口蹄疫病毒3AB基因的克隆与原核表达

摘要：

根据口蹄疫流行毒株设计一对包含3AB部分基因编码区的特异性引物,扩增出3AB基因550 bp的特异带,并将纯化的扩增产物克隆到pMD18-T载体上.再用设计的酶切位点将3AB基因分别连接到两种原核表达载体上,构建了重组质粒pETCKS-3AB及pET28a-3AB,转入BL21菌中进行原核表达.SDS-PAGE电泳表明,3AB基因在两种表达系统中均高效表达.对表达的蛋白通过包涵体及切胶纯化的方法进行纯化,获得了高纯度的3AB蛋白.

关键词：口蹄疫病毒、3AB基因、克隆、表达

所属期刊栏目：25

分类号：S8(畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2001AA213071-4

在线出版日期：2006-11-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：115-118