鸡、猪BPI氨基端的基因克隆和鉴定

摘要：

为了克隆杀菌/通透性增加蛋白(BPI)N端cDNA,构建重组体pMD18-T-BPI,并进行序列鉴定,应用RT-PCR技术,参照GenBank报道的预测序列,从鸡多形核白细胞(PMN)mRNA中扩增出杀菌/通透性增加蛋白(BPI)氨基端95个氨基酸的基因片段,并与pMD18-T连接,构建BPI氨基端的基因重组体,进行酶切鉴定和序列测定;从猪PMN的总mRNA中扩增出BPI氨基端48个氨基酸的基因片段,进行测序鉴定.获得鸡BPI N端长度为285 bp的基因片段.序列分析证实该片段中有3个点突变,但均不在活性中心;获得猪BPIN端长度为146 bp的基因片段.成功克隆出BPI N端基因,经序列测定,确认为BPI基因,为进一步表达该基因奠定了基础.

关键词：杀菌/通透性增加蛋白(BPI)、克隆、序列测定

所属期刊栏目：25

分类号：S8(畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂)

资助基金：安徽省教育厅人才基金;安徽省优秀青年科技基金04041042

在线出版日期：2006-11-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：110-114,134