重组甘蔗ACC氧化酶cDNA原核表达的纯化复性研究
重组甘蔗ACC氧化酶基因在大肠杆菌中表达,其产物以不溶性包涵体存在.用Ni2+-NTA亲和层析柱对其进行纯化,结果显示,在层析柱上直接复性及纯化的方法比在变性条件下Ni2+-NTA纯化然后稀释透析进行复性的方法简捷,效果好,获得的目的蛋白质纯度大于98%,活性为132.58 nmol C2H4/(mg·h).
重组甘蔗ACC氧化酶、融合蛋白、包涵体、Ni2+-NTA、纯化、复性
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Q786(基因工程(遗传工程))
广西科学基金0640003;广西农业科学院科研基金;广西大学校科研和教改项目
2006-11-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
190-195