甘蔗宿根矮化病菌PCR检测技术研究
以甘蔗茎组织总DNA为模板,以16S rRNA基因赖氏细菌属(Leifsonia)通用引物为第一轮引物、甘蔗宿根矮化病菌(Leifsonia xyli subsp.xyli,Lxx)亚种特异引物为第二轮引物建立了Lxx巢式PCR检测技术.根据已报道的Lxx巴西分离物基因组全序列(GenBank登录号AE016822.1)设计了扩增致病相关基因片段的3个引物对,经多种组合进行了RCR检验,筛选出两个特异性好、灵敏高的引物对,建立了Lxx的多重PCR检测技术.克隆测序表明,PCR产物与巴西分离物基因组相应区段同一率为99%以上,从而证实了上述PCR技术的正确性.检测结果表明,广东样品的阳性率为90%,海南样品的阳性率为60%.
甘蔗宿根矮化病菌、甘蔗、巢式PCR、双重PCR、检测
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S566(经济作物)
广东省科技攻关项目2003B21604
2006-08-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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