猪骨形成蛋白15基因编码区序列的克隆及测序研究
基于比较基因组学方法,选择大白猪和梅山猪作为试验材料,根据人、小鼠和猪的BMP15基因设计并合成4对引物,进行基因组DNA的PCR扩增、克隆、测序,用BLAST软件进行DNA序列排列,获得包含猪BMP15基因外显子1(exon1)和外显子2(exon2)的全部编码区序列.用Pairwise BLAST软件,将大白猪、梅山猪BMP15基因编码区序列进行比较,在外显子2区域发现了一个SNP位点,位于编码区第390个核苷酸处,大白猪为T,梅山猪为A,且该位点导致了限制性内切酶Spe Ⅰ酶切位点发生了改变.建立了猪BMP15基因基于内切酶Spe Ⅰ的PCR-RFLP多态性检测技术,发现猪BMP15基因有3种基因型(BMP15AA、BMP15AB、BMP15BB).
猪、骨形成蛋白15基因、编码区序列、克隆、测序
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S813.1(普通畜牧学)
国家研究发展基金2004CB117502;中国科学院资助项目30371038
2006-08-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
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