高盐极端环境土壤基因组DNA的分离纯化方法研究及基因文库的构建
以钦州市犀牛角镇晒盐池内(盐浓度>25%)的土壤样品为研究对象,对土壤混合基因组DNA的提取和纯化方法进行了深入研究,结果表明,冻融法、十二烷基磺酸钠(SDS)和蛋白酶K联合使用的提取法,能有效提高DNA得率,DNA的产量达到每克土壤样品10~15μg.交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、SephadexG-200树脂以及大量胶回收的使用,可有效纯化DNA,纯化的DNA产量可达每克土壤样品4~6μg,DNA片段大小>30kb.将纯化的DNA用BamHⅠ部分酶切后构建以pLAFR3为载体的混合基因组文库,该文库包含15 600个克隆,外源片段DNA平均大小为18kb.通过DNA序列测定和同源性比较,对从文库中随机挑取的10个克隆进行了序列分析,发现9个外源插入片段包含未知DNA序列.
土壤、DNA提取、DNA纯化、混合基因组DNA文库
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S154.39(土壤学)
高比容电子铝箔的研究开发与应用项目2001AA214141
2006-04-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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