利用葡萄糖、木糖生产燃料酒精的基因工程菌构建
以运动发酵单胞菌的总DNA为模板,PCR扩增Zymomonas mobilis中的乙醇脱氢酶基因(adhB)和丙酮酸脱羧酶基因(pdc).首先进行单个基因表达,基因表达产物经SDS-PAGE电泳分析和乙醛指示平板检测,确认有酶活性后,将这2个基因串联构建多顺反子表达质粒pSE-pdc-adhB,转入大肠杆菌DH5α内,得重组工程菌株.工程菌株经IPTG诱导,分别在含10%葡萄糖和10%木糖培养基中于37℃培养72 h,有乙醇产生,酒精产率分别为对照菌株21倍和5倍.
运动发酵单胞菌、丙酮酸脱羧酶、乙醇脱氢酶、克隆、诱导表达
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Q781(基因工程(遗传工程))
国家高技术研究发展计划863计划2001AA214171;广西大学校科研和教改项目X032013
2005-12-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
187-190