猪伪狂犬病病毒GB株蛋白激酶(PK)基因的克隆及序列分析比较

摘要：

以伪狂犬病病毒GB株细胞培养物为模板,用PCR方法扩增蛋白激酶(PK)基因,对其进行了克隆、序列测定,并与PRV NIA-3株、Ka株和其他α-疱疹病毒进行了同源性比较.结果显示:所扩增的PK基因片段长1 396 bp,该片段包含一个开放阅读框(ORF),长1 005 bp,编码由334个氨基酸组成的蛋白质.与NIA-3株及Ka株的核苷酸同源性为98.4%和97.5%,基因编码区氨基酸序列的同源性为98.2%和96.4%.具有真核细胞丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶氨基酸亚结构域特征序列,而且α-疱疹病毒PK基因具有一些特征性的、共有的氨基酸序列.为今后研究PK基因的功能和构建PK缺失株奠定了基础.

关键词：伪狂犬病毒、蛋白激酶、PCR扩增、核苷酸序列、氨基酸序列

所属期刊栏目：23

分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

资助基金：上海市科技兴农科技攻关项目998-05-7

在线出版日期：2004-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：140-144