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10.3969/j.issn.2095-1191.2019.05.29

IHHNV PCR检测方法改进及广西流行株基因型分析

引用
[目的]建立并优化传染性皮下及造血组织坏死病毒(IHHNV)检测及其基因分型的套式PCR,并确定IHH-NV在广西流行的基因型,为有效防控广西对虾传染性皮下及造血组织坏死病(IHHN)提供参考依据.[方法]在以PCR检测IHHNV现有标准的基础上,于389F/R和309F/R两对引物扩增片段之外的绝对保守区域设计外引物IHHNV-WF/WR,优化退火温度和引物浓度后建立IHHNV检测及基因分型的套式PCR,并通过与一步法PCR对比以验证其优越性;采用建立的套式PCR对546株2010—2018年收集的IHHNV广西流行株进行基因型分析,确定IHHNV在广西流行的基因型.[结果]优化后的第一轮PCR反应体系20.0μL:2×F8 FastLong PCR MasterMix 10.0μL,上、下游引物(20μmol/L)各0.8μL,DNA模板2.0μL,无核菌酶灭菌水补足至20.0μL.扩增程序:94.0℃预变性3 min;94.0℃10 s,59.0℃15 s,72.0℃15 s,进行35个循环;72.0℃延伸5 min.套式PCR检测IHHNV的灵敏度较一步法PCR提高100倍;对100份IHHNV阳性临床样品的检测结果与一步法PCR的检测结果一致,符合率达100%.从546株IHHNV广西流行株中均能扩增获得309 bp的目的条带,全部为感染型(基因1型和基因2型).[结论]在PCR检测IHHNV现有标准基础上建立的IHHNV检测及基因分型套式PCR,其灵敏度较一步法PCR提高100倍,尤其适用于检测IHHNV含量低的样品,可为疫病监测及进出口检疫提供更敏感的技术手段.当前广西流行的IHHNV均为感染型(基因1型和基因2型).

对虾、传染性皮下及造血组织坏死病毒(IHHNV)、套式PCR、基因型

50

S945.46(水产保护学)

广西自然科学基金项目2015GXNSFBA139069;广西创新驱动发展专项桂科AA17204081-4;广西水产畜牧科技推广应用项目桂渔牧科201633022;广西水产遗传育种与健康养殖重点实验室科研项目17-259-29

2019-06-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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2095-1191

45-1381/S

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2019,50(5)

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