基因I型草鱼呼肠孤病毒VP7蛋白合成肽抗体的制备及应用

摘要：

[目的]制备基因I型草鱼呼肠孤病毒(GCRV)VP7蛋白合成肽抗体并验证其特异性,为研究VP7外衣壳蛋白在基因I型GCRV病毒与宿主间的相互作用及研制基因工程疫苗提供参考依据.[方法]以GCRV GZ1208株为模板进行RT-PCR扩增,运用在线生物信息学分析软件对VP7蛋白B细胞表位进行功能预测,选择位于VP7蛋白第26～39位氨基酸的多肽序列进行人工合成,与钥孔血蓝蛋白载体蛋白偶联后免疫新西兰白兔以获得VP7蛋白合成肽抗体,然后采用Western blotting和间接免疫荧光试验验证VP7蛋白合成肽抗体对基因I型GCRV的特异性识别能力.[结果]VP7蛋白氨基酸序列在基因I型GCRV中高度保守,其合成肽抗体效价约1:256000.Western blotting分析结果显示,融合蛋白VP7约在55 kD处出现单一的特异性条带,而GZ1208株和JX0901株样品约在30 kD处出现对应的特异性条带,与预期结果基本一致;间接免疫荧光试验结果表明,VP7蛋白合成肽抗体可特异性识别感染基因I型GCRV的草鱼脑细胞(GCB),感染细胞中出现特异性绿色荧光信号,而感染其他基因型GCRV及正常未感染病毒的GCB细胞中均无特异性绿色荧光出现.[结论]制备获得的VP7蛋白合成肽抗体能特异性识别基因I型GCRV,而不识别其他基因型毒株,可用于草鱼出血病的临床诊断和基因I型GCRV的病原学研究.

关键词：草鱼呼肠孤病毒(GCRV)、基因I型、VP7蛋白、原核表达、合成肽抗体

所属期刊栏目：49

分类号：S943.112(水产保护学)

资助基金：广东省科技计划项目2016B090918115,2016B020234003;中国水产科学研究院基本科研业务费专项项目2016HY-ZD0503,2016ZD0502

在线出版日期：2018-10-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：1849-1857