10.3969/j.issn.2095-1191.2018.08.09
拟环纹豹蛛热休克蛋白20基因的克隆与分析
[目的]克隆拟环纹豹蛛热休克蛋白20基因(HSP20),并分析其在镉胁迫下的表达情况,为揭示蜘蛛抵御重金属胁迫机制提供参考.[方法]以拟环纹豹蛛雌蛛为试验材料,在转录组测序的基础上,通过RT-P CR克隆拟环纹豹蛛HSP20基因(PpHSP20),用生物信息学方法对其序列特征进行分析,并采用荧光定量PCR检测镉胁迫下PpHSP20基因的相对表达量.[结果]克隆获得的PpHSP20基因编码区长525 bp,编码174个氨基酸,其编码蛋白分子量20.08 kD,等电点5.97,具有小分子热休克蛋白家族典型的α-晶状体蛋白结构域,与温室拟肥腹蛛(Parasteatoda tepidario-rum)α-晶体蛋白A有较高的相似性(58%).荧光定量PCR分析结果显示,镉胁迫下PpHSP20基因的表达量显著增加(P<0.05).[结论]拟环纹豹蛛HSP20基因在抵御镉胁迫中发挥调控作用,可作为研究蜘蛛抵御镉胁迫的重要候选基因和潜在的生物标记物.
拟环纹豹蛛、HSP20基因、基因克隆、荧光定量PCR
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S186;Q956(农业生物学)
湖北省自然科学基金面上项目2017CFB609;区域开发与环境响应湖北省重点实验室开放基金项目2016C002;特色果蔬质量安全控制湖北省重点实验室开放基金项目2017K02
2018-09-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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