木薯NAC转录因子Rd26基因克隆及表达

摘要：

【目的】克隆木薯NAC转录因子Rd26基因（MeRd26）并检测其在干旱胁迫下的表达量，为Rd26基因抗旱调控机制研究打下基础。【方法】利用反RT-PCR克隆木薯叶片中的MeRd26基因，对其进行序列比对及系统发育进化树构建，研究其在栽培种Ku50和野生种W14间的变异情况，并用实时荧光定量PCR（qPCR）检测PEG-6000干旱胁迫下的MeRd26基因表达量。【结果】从木薯叶片中克隆获得的MeRd26基因，长度为1288 bp，包含1041 bp的开放阅读框，编码346个氨基酸，且含NAC保守结构域。系统发育进化树分析结果表明，MeRd26蛋白与杨树（Potri.011G123300.1）和杞柳（SapurV1A.0127s0020.1）的Rd26蛋白亲缘关系较近。基因结构变异分析结果显示，MeRd26基因有33个SNP位点和7个InDel位点，且大部分变异分布在非编码区及最后一个外显子的后半区域。基因表达检测结果显示，在正常大田种植条件下，栽培种Ku50叶片的MeRd26基因表达量是野生种W14的130倍，但在根中表达量差异较小；在干旱胁迫下，栽培种Ku50未展开叶、老叶和根中MeRd26基因表达被快速诱导，表达量随胁迫时间的延长而增加，在根中表达量最高，但在第1片完全展开叶中，MeRd26基因的表达被抑制，其表达量明显降低。【结论】MeRd26基因在转录水平上参与了木薯抗干旱胁迫反应，可作为候选基因用于木薯抗旱机制研究。

关键词：木薯、NAC转录因子、Rd26基因、克隆、表达

所属期刊栏目：47

分类号：S533(薯类作物)

资助基金：海南省自然科学基金项目20163120，314123

在线出版日期：2016-12-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1822-1826