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10.3969/j:issn.2095-1191.2016.05.657

松墨天牛葡萄糖-6-磷酸异构酶基因克隆及序列分析

引用
[目的]克隆松墨天牛(Monochamus alteratus)葡萄糖-6-磷酸异构酶(GPI)基因cDNA序列,探究其分子特征,为深入研究松墨天牛GPI的分子功能打下基础.[方法]采用RACE技术克隆松墨天牛GP基因cDNA序列,并对该序列及其编码氨基酸序列进行生物信息学分析.[结果]克隆并鉴定松墨天牛GPI基因,命名为MaGPI(GenBank登录号:KU323592),该基因序列长1038bp,共编码279个氨基酸.同源比对分析发现,松墨天牛与赤拟谷盗(Tribolium castaneum)的同源性最高,达90%,而与其他昆虫的同源性在76%以上.系统发育进化树分析结果表明,松墨天牛与赤拟谷盗在同一分支,与家蚕(Bombyx mori)相隔最远.MaGPI为亲水蛋白,含有5个功能位点:活性位点、变构位点、活性部位盖子和两个多肽结合位点.[结论]明确了MaGPI的核苷酸序列及编码蛋白特征,为进一步研究MaGPI的分子功能提供依据.

松墨天牛、葡萄糖-6-磷酸异构酶、克隆、生物信息学

47

Q966(昆虫学)

广东省自然科学基金项目1414050001666

2016-08-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

657-661

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南方农业学报

2095-1191

45-1381/S

47

2016,47(5)

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