10.3969/j:issn.2095-1191.2016.05.604
海岛棉单萜合酶基因克隆及其受黄萎病诱导的表达分析
[目的]克隆海岛棉品种新海15中单萜合成酶基因(GbTPS),研究其受黄萎病诱导的表达情况,为进一步研究该基因在棉花抗黄萎病中的功能打下基础.[方法]克隆Gb TPS基因的开放阅读框(ORF)全长序列,对其蛋白序列进行生物信息学分析,并采用实时荧光定量PCR及病毒诱导的基因沉默对其抗病性进行分析.[结果]通过PCR扩增得到一个全长为1761 bp的ORF序列,命名为Gb TPS(GenBank登录号:KP247548).生物信息学分析发现,该基因编码586个氨基酸,预测分子量为67.7 kD,等电点为5.79.系统进化树分析结果表明,GbTPS属于Tps-g亚家族.GbTPS基因经黄萎病菌诱导后,表达量在4~24h内显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)高于空白对照组.病毒诱导的基因沉默受黄萎病诱导后其病情指数为52.38,与对照组相比并无明显差异.[结论]GbTPS基因仅在棉花抗黄萎病的早期发挥积极作用.
棉花、单萜合酶、GbTPS基因、黄萎病、实时荧光定量PCR
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S562;Q344(经济作物)
国家自然科学基金项目31571724,31071461;重庆市科学技术委员会自然科学基金项目cstc2013jcyA10005;重庆市教育委员会自然科学基金项目KJ130502
2016-08-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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