10.3969/j:issn.2095-1191.2013.10.1602
石栗accD因全长cDNA的克隆及序列分析
[目的]克隆石栗幼嫩叶片accD基因的全长cDNA序列,为今后利用该基因和提高油料作物种子含油量提供参考.[方法]根据已知植物麻疯树、蓖麻等accD基因的保守区域设计简并引物,以石栗幼嫩叶片为材料,利用简并PCR和RACE技术克隆accD基因的全长cDNA序列,扩增其编码序列.[结果]扩增获得的石栗accD基因全长cDNA序列长1789 bp,包含1509 bp的开放阅读框,可编码503个氨基酸,GenBank登录号为KC255250,并命名为amaccD.石栗accD基因序列经BLASTx比对后,发现其与巴西橡胶树、蓖麻和麻疯树氨基酸序列的同源性分别为90%、90%和89%.[结论]克隆获得的石栗accD基因全长cDNA序列与巴西橡胶树、蓖麻和麻疯树等具有较高同源性.
石栗、乙酰辅酶A羧化酶、accD基因、克隆、序列分析
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S794.9(森林树种)
广西科学研究与技术开发计划项目桂科攻0992021-3;广西教育厅资助项目200809MS152
2013-12-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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