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10.3969/j:issn.2095-1191.2013.7.1076

特异性检测植物乳杆菌的多重PCR方法

引用
[目的]建立特异性检测植物乳杆菌的方法,排除近缘菌的干扰.[方法]利用SMM系统筛选植物乳杆菌种特异序列,根据特异序列设计引物进行不同乳制品的多重PCR检测.[结果]设计的7对引物具有良好的种特异性,其中3对引物可以排除戊糖乳杆菌和副植物乳杆菌的干扰,可扩增获得植物乳杆菌的特异条带101 bp(引物LP-1和LP-2)、189bp(引物LP-5和LP-6)、378 bp(引物LP-9和LP-10).该方法的检测限为2.2×10 CFU/mL.采用多重PCR检测与琼脂糖凝胶电泳图谱分析对自制含有各种乳酸菌酸奶产品、自然发酵产品及市售酸乳产品中植物乳杆菌进行定性检测,可以特异性检测出植物乳杆菌,准确区分植物乳杆菌的近缘菌株.[结论]该多重PCR方法成本低、步骤简单、耗时短、灵敏度高,具有特异性,可作为快速检测植物乳杆菌种的方法在生产中使用.

植物乳杆菌、SMM系统、多重PCR、定性检测

44

TS252.7(食品工业)

"十二五"国家863计划项目2011AA100901

2013-09-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1076-1080

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南方农业学报

2095-1191

45-1381/S

44

2013,44(7)

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