10.3969/j:issn.2095-1191.2013.6.898
苦瓜抗白粉病SRAP标记筛选的PCR体系优化与验证
[目的]优化苦瓜抗白粉病SRAP标记的PCR体系,为获得苦瓜抗白粉病的SRAP分子标记、加快苦瓜抗白粉病新品种的选育提供参考.[方法]采用正交设计L16(45),在已有SRAP-PCR扩增程序基础上,以苦瓜抗、感白粉病的父母本及其杂交后代基因组DNA为模板,用4对SRAP引物对模板DNA、dNTPs、Mg2+、引物、Taq DNA聚合酶等5个因素浓度进行优化组合和验证.[结果]提取的苦瓜基因组DNA纯度较好,无蛋白质、RNA等物质污染,其纯度和完整性较好.利用引物对ME9-EM11进行PCR扩增,16个不同因素组合处理在苦瓜父本MC18和母本MC 1-2的基因组DNA间的扩增结果有明显差异,其中以处理3的SRAP-PCR体系(20.0 μL:DNA 5.0 ng/μL、dNTP 0.05 mmol/L、Mg2+2.5 mmol/L、引物0.6 μmol/L、Taq DNA聚合酶0.088 U/μL)获得较清晰、较多的扩增条带.用4对引物对验证优化的SRAP-PCR体系,其重复性好,不同苦瓜材料间无明显的多态性.[结论]优化的SRAP-PCR体系适用于苦瓜抗白粉病SRAP分子标记的筛选.
苦瓜、SRAP-PCR、体系优化、筛选、验证
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S642.5
国家自然科学基金项目31240060;广西科学研究与技术开发计划项目桂科攻10100005-6;广西自然科学基金项目2012GXNSFAA053061;广西农业科学院基本科研业务专项项目桂农科2012YT05;广西农业科学院公益性维持费项目桂农科2012GW04
2013-09-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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898-902