10.3969/j:issn.2095-1191.2013.5.722
甘蔗乙烯受体Sc-ERS启动子的克隆与序列分析
[目的]克隆甘蔗乙烯受体Sc-ERS基因启动子序列,分析Sc-ERS基因启动子序列的作用元件.[方法]采用基于热不对称交错式PCR原理的染色体步移技术,从甘蔗ROC22基因组DNA中克隆Sc-ERS基因启动子序列,利用启动子预测软件PlantCARE和PLACE在线工具对Sc-ERS启动子序列的作用元件进行预测.[结果]克隆获得Sc-ERS启动子序列1410 bp,该序列与玉米ERS25、ERS14核苷酸同源性分别为82%和80%.PlantCARE在线分析结果表明,该序列具有启动子基本作用元件TATA-BOX和CAAT-BOX,还含有参与光响应元件、干旱诱导MYB结合位点、茉莉酸甲酯响应元件、水杨酸响应元件、胚乳表达顺式调控元件、热胁迫响应元件等.[结论]从甘蔗基因组DNA中克隆获得乙烯受体Sc-ERS基因上游1410 bp的启动子序列,该序列含有多个特异性调控元件,推测Sc-ERS基因的表达可能受生理周期、激素、干旱、光照等因素调控.
甘蔗、乙烯受体基因、启动子序列、克隆
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S566.1(经济作物)
国家"863"计划项目2013AA102604;国际科技合作项目2009DFA30820,2013DFA31600;广西自然科学基金项目2011GXNSFA018069,2011GXNSFF018002;广西自治区主席科技资金项目11166-02
2013-07-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
722-729