10.3969/j:issn.2095-1191.2013.2.225
柑橘黄龙病病原DNA提取方法比较
[目的]筛选出一种快速高效获取柑橘黄龙病病原DNA的提取方法,为黄龙病亚洲种病原的检测奠定基础.[方法]选取5份疑似黄龙病症状柑橘叶片样品,分别采用4种试剂盒(快捷型基因组DNA提取系统、新型植物基因组DNA提取试剂盒、植物基因组DNA提取试剂盒、快速DNA提取扩增套装)及CTAB法提取柑橘叶脉基因组DNA,并用柑橘黄龙病亚洲种的16S rDNA特异引物fDl/fD2和OIl/OI2c进行PCR扩增,DNA提取产物及PCR扩增产物在1%琼脂糖凝胶电泳上检测.[结果]快捷型基因组DNA提取系统获得的DNA质量最好,植物基因组DNA提取试剂盒和CTAB法提取DNA方法提取得到的DNA质量较好,新型植物基因组DNA提取试剂盒所获得的DNA质量较差,快速DNA提取扩增套装所获得的DNA质量最差.除快速DNA提取扩增套装外,其余4种DNA提取方法均扩增出黄龙病亚洲种病原.[结论]快捷型植物基因组DNA提取系统试剂盒操作简单快捷,耗时短,提取的DNA效果较好,能够满足黄龙病病原PCR检测的要求.
柑橘、黄龙病、试剂盒、CTAB、DNA提取、PCR
44
S436.661(病虫害及其防治)
国家自然科学基金项目31160390;广西科学研究与技术开发计划项目桂科攻1123003-2A;广西自然科学基金回国基金项目2011GXNSFC018012;广西农业科学院基本科研业务专项项目[201009Z;桂农科2012YZ06,桂农科2012YM21];广西农业科学院博士启动基金
2013-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
225-229