适于SSR-PCR的农作物基因组总DNA高通量提取方法的建立

摘要：

[目的]建立一种新的、通用、快速的农作物基因组总DNA提取方法,为应用分子标记技术研究遗传多样性及变异提供方便.[方法]分别从甘蔗、水稻、玉米、花生和大豆5种作物中提取基因组DNA,用琼脂糖凝胶电泳对所提取的DNA质量进行检测,然后每种作物分别选取两对SSR引物进行PCR扩增,用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测扩增结果.[结果]采用该提取方法,不同作物产生的纯DNA在100.0～160.0 g/g,提取DNA的A260/A280比率在1.80～1.95.此外,电泳凝胶未出现可见的RNA污染,每个作物基因组DNA单一条带非常清晰,DNA结构完整,质量较高,适用于分子标记的研究.应用SSR分子标记进行PCR扩增,重复性、稳定性好,经琼脂糖凝胶电泳检测,条带清晰且分辨率较高.[结论]建立的DNA提取方法为直接将叶片剪碎后装入EP管中,加入提取缓冲液进行DNA提取,省去了用液氮研磨的过程.与传统的DNA分离方法相比,新建立的DNA提取方法具有高通量、简单、快速、经济效益高等优点.

关键词：甘蔗、水稻、玉米、花生、大豆、DNA提取、SSR

所属期刊栏目：43

分类号：Q781(基因工程（遗传工程）)

资助基金：Key projects of Guangxi Natural Science Foundation2011GXNSFD018021;Postdoctoral Fund of Guangxi Academy of Agricultural SciencesGUIGKEBO2010017;The Sci-tech Development Fund Programme of GXAAS201002Z;The Scientific Research and Technological Development Projects of Nanning201102026B;Natural Science Foundation of Guangxi2010GXNSFD013034;The Basic Scientific Research Fund of GXAASGuinongke2012YM11

在线出版日期：2013-01-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1621-1625